首页/ 题库 / [单选题]上市5年以上的药品,主要报告的不良反应不的答案
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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括(  )。
我国对上市五年以内的药品,药品不良反应的报告范围是________不良反应。
我国对上市五年以上的药品,药品不良反应的报告范围是________不良反应。
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
近年来,涉及中药注射剂不良反应的报道较多,执业药师应高度关注。中药注射 剂临床使用中最常见的不良反应是
按严重程度分类,药品不良反应可以分为A类药品不良反应(量变型异常)和B类药品不良反应(质变型异常)
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
(1).()应具有药士(含药士和中药士)以上的技术职称。
(2).()高中(含)以上文化程度。如为初中文化程度,须具有5年以上从事药品经营工作的经历。
(3).()药师(含药师和中药师)以上技术职称,或者具有中专(含)以上药学或相关专业的学历。
(4).()应具有药师(含药师和中药师)以上的技术职称。
上市5年以上的药品,主要报告的不良反应不不包括()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()
进口满5年的药品,其药品不良反应须报告()
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为()
上市5年以内的药品,其不良反应报告的范围是:()
2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中,中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的()
药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为(  )。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是()
国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括()
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