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[多选题]我国药品不良反应检测报告可由哪些部门组成的答案
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我国药品不良反应检测报告可由哪些部门组成
多选题
2022-11-24 06:23
A、国家药品不良反应检测中心
B、省药品不良反应检测中心
C、自治区药品不良反应检测中心
D、直辖市药品不良反应检测中心
E、市，县药品不良反应检测中心
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ABCD
试题解析
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感兴趣题目
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成（ ）。
我国药品不良反应监测报告系统的组成是
我国药品不良反应检测报告可由哪些部门组成
我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）
相关题目
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。
药品不良反应报告制度具体办法的制定部门是
我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是________不良反应。
我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是________不良反应。
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（ ）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
我国药品不良反应报告实行（ ）。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是
药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
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