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D级洁净区温湿度检测频次( )

单选题

2021-07-17 23:33

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A

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控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。

工业用的正压型的洁净厂房，其洁净区与非洁净区之间最小要有（）的压差。

洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。

洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（）

无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）等级。

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）等级。

洁净厂房的温湿度无特殊要求时，应该是

洁净区C级换气次数达不到效果，这样是否可以增加风机达到效果，还是重新改造好？

《药品生产质量管理规范》规定，洁净室（区）的相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时（）。

无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？

请简述A/B级洁净区着装要求？

相关题目: D级洁净区容器、工器具多久消毒一次( ); 非无菌洁净区回风口的清洁频次为( ); D级洁净区温湿度检测频次( ); C级洁净区沉降菌及悬浮粒子的检测周期分别为( ); C级洁净区沉降菌及悬浮粒子的检测周期分别为( ); D级洁净区温湿度检测频次( ); 非无菌洁净区回风口的清洁频次为( ); D级洁净区容器、工器具多久消毒一次( ); 药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别，即100级、10000级、100000级。; 无特殊要求时,洁净区的温湿度应可控制在( ); 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。; 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。; 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。; 为确认A级洁净区的级别，每个采样点的采样量不得少于（）; .洁净区与非洁净区的压差应大于（）。; 为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应（）。; 《洁净区工作服管理制度》规定，洁净区工作服（）清洗一次。; 在生产直接口服饮片时，以下哪些生产工序区域应符合D级洁净区的设置要求？（）; 洁净室与周围的空间必须维持一定的压差，洁净区与非洁净区之间的压差应不小于（）; C级洁净区的温湿度应控制在（）。

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