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[多选题]取样指令应包括什么内容?()的答案
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取样指令应包括什么内容?()
多选题
2021-08-30 10:54
A、取样的频次
B、取样方法
C、取样数量
D、取样人的姓名
E、取样器或瓶
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试题解析
标签:
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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药品生产企业应遵守的质量管理规范是
《药品生产质量管理规范》规定,销售记录应保存至药品失效期后
根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业的洁净室温度应控制在
根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在
按照《药品生产质量管理规范》规定:批生产记录应保存至药品有效期后( )。
与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是( )
《药品生产质量管理规范》(2010年版)对药品生产质量管理的基本要求包括()
根据 《药品生产质量管理规范》,在药品生产应当具备的条件中,不包括
根据《药品生产质量管理规范》,药品的批生产记录应按
药品生产质量管理规定(GMP)
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应按( )
按照《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应至少保存至药品有效期后( )
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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是( )。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是________。
取样指令应包括什么内容?()
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