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新的药品不良反应是指()

单选题
2021-12-26 22:21
A、医药期刊上从未发表过的不良反应
B、药品说明书中未收载的不良反应
C、药品申报资料未上报的不良反应
D、有关文献资料上未收载的不良反应
E、药品批件中未含有的不良反应
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正确答案
B

试题解析

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应,应当
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
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国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是
药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
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