• 单选题 药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）

  标签：药品不良反应监测报告制度与药品召回制度 2022-11-24 06:22

• 单选题 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）

  标签：药品不良反应监测报告制度与药品召回制度 2021-12-26 22:21

• 单选题 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）

  标签：药品不良反应监测报告制度与药品召回制度 2021-12-26 22:21

• 单选题 进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（）

  标签：药品不良反应监测报告制度与药品召回制度 2021-12-26 22:21

• 单选题 药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（）

  标签：药品不良反应监测报告制度与药品召回制度 2021-12-26 17:21

• 单选题 制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）

  标签：药品不良反应监测报告制度与药品召回制度 2021-12-25 22:31

• 单选题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）

  标签：药品不良反应监测报告制度与药品召回制度 2021-09-17 12:43

• 单选题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）

  标签：药品不良反应监测报告制度与药品召回制度 2021-09-17 12:42

• 单选题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）

  标签：药品不良反应监测报告制度与药品召回制度 2021-09-17 12:42

• 单选题 依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容不包括（）

  标签：药品不良反应监测报告制度与药品召回制度 2021-09-17 12:42

• 单选题 个人发现的新的或严重的不良反应可以（）

  标签：药品不良反应监测报告制度与药品召回制度 2021-09-17 12:42

• 单选题 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）

  标签：药品不良反应监测报告制度与药品召回制度 2021-09-17 12:42

• 单选题 医疗机构对收集到的一般的不良反应报告，应（）

  标签：药品不良反应监测报告制度与药品召回制度 2021-09-17 12:42

• 单选题 药品不良反应监测中心的人员的要求是（）

  标签：药品不良反应监测报告制度与药品召回制度 2021-09-17 12:42

• 单选题 定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）

  标签：药品不良反应监测报告制度与药品召回制度 2021-09-17 12:42

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