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[单选题]应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形的答案
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应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）
单选题
2021-09-17 12:42
A、A.药品经营企业
B、B.医院
C、C.药品生产企业
D、D.医疗卫生机构
E、E.各级卫生主管部门
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正确答案
C
试题解析
标签：
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度
主管中药师
感兴趣题目
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是
药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。
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药品不良反应实行逐级、定期报告制度,不得越级报告。
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是（）
应以"药品不良反应／事件定期汇总表"的形式进行年度汇总的部门或机构是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
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