根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当

《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料

与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是( )

应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业

根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业中负责决定物料、中间产品的使用的部门是

根据 《药品生产质量管理规范》，在药品生产应当具备的条件中，不包括

根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料

药品生产质量管理规定（GMP）

新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。

（）是药品生产和推行《药品生产质量管理规范》的首要条件，是《药品生产质量管理规范》中最关键．最根本的因素之一。

在企业管理的道路上，根据生产需要、工艺流程、货运量，货物性质，在仓库、车间等位置之间将各种原材料、成品、半成品等物料进行搬运，以完成生产过程，称为（）。

生产技术管理的核心是工艺管理。（）是把原料编织成成品或半成品的要求和方法。