我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品（）

我国对新药的不良反应监测规定为上市多久的药品

为申请新药生产所生产的三批药品能上市销售的条件包括( )

案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的（）

对已批准的临床研究的新药，国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行

国家药品监督管理局在批准新药申请的时，发布该药品的

国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）

依照《药品注册管理办法》，新药上市后的应用研究阶段是（  ）

药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品是

对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照（）申请的程序申报。

对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报（）

新药申请注册的程序包括新药生产申请和